ELISA實驗：哪些因素會導致ELISA實驗的假陽性

　　ELISA法對IgG、IgM都有很好的檢測能力，因其靈敏度高，價格低廉，操作方便，結果客觀，在實驗室廣泛應用，但在工作中遇到的zui大的問題是出現(xiàn)假陽性的問題。影響因素除了方法學、試劑盒本身之外,還有標本處理、操作不當?shù)榷喾N因素，雙試劑兩組結果進行配對t檢驗，差異(P>0.05)均無統(tǒng)計學意義。

　　多種因素可能會導致ELISA法本底偏高。出現(xiàn)灰值，除了嚴格操作、做好質控外，對可疑假陽性的標本一定要認真復測。為避免假陽性結果的出現(xiàn)現(xiàn)將產(chǎn)生假陽性的原因分析如下：

　　1、內(nèi)源性因素

　　(1)年齡因素

　　老年人容易出現(xiàn)免疫功能異常，產(chǎn)生一些異常蛋白質干擾了檢測的結果出現(xiàn)假陽性。

　　(2)疾病因素

　　類風濕關節(jié)炎、紅斑狼瘡、糖尿病、自身免疫性疾病等可使患者體內(nèi)含有嗜異性抗體，自身抗體、類風濕因子等，這些特殊成分在反應過程中有一定的吸附作用，多為體內(nèi)某些抗原物質干擾所致產(chǎn)生假的顯色反應而出現(xiàn)假陽性。

　　2、標本因素

　　(1)標本處理不chedi

　　血液抽出后未wan全凝固而離心分離血清不能使纖維蛋白原wan全析出，加樣后板孔中形成纖維蛋白薄膜或絮狀物，造成洗板不che底干凈，酶殘留在反應孔中，使反應孔吸光度值偏高，出現(xiàn)假陽性，待測血清中混有纖維蛋白原，這種物質易沉淀或附著在聚乙烯空內(nèi)不易洗凈，試驗表明在較高的離心轉速(3000/min)和較長的離心時間(>10/min)之上，血液標本被充分地離心分離后，使紅細胞和纖維蛋白充分沉淀，可以在加樣時避免加入這兩種干擾物質對試驗結果的影響。

　　(2)標本溶血

　　標本溶血時細胞內(nèi)液的各種活性酶以及具有酶活性的物質與底物非特異性結合，洗滌時不易洗去，催化底物產(chǎn)生一定的顯色反應，使本底吸光度值偏高形成假陽性。

　　(3)細菌污染

　　標本放置、處置不當被細菌污染，一些細菌體內(nèi)可能含有內(nèi)源性辣根過氧化物酶會對相應的酶做標記的測定方法產(chǎn)生非特異性干擾，造成弱的假陽性反應。

　　3、操作因素

　　聚苯乙烯因其具有較長的吸附蛋白質的性能而被廣泛用于ELISA試驗的固相載體，聚苯乙烯等塑料對蛋白質的吸附是普遍性的，因此需要通過洗滌清楚在反應過程中，非特異性地吸附于固相載體的干擾物質，洗滌在ELISA過程中雖不是一個反應步驟，但卻決定著試驗的成敗，可以在加樣前離心時得以控制，BUNSEN本生試劑盒 同樣也可以通過適當增加洗滌的次數(shù)和浸泡時間減輕或避免對試驗結果的影響，同樣對于血液存在的非特異性的lgG的樣本很難在加樣時將其去除，那么解決的時機就是洗滌過程。

　　(1)加樣太快，加樣時加在孔壁上或有氣泡。

　　(2)底物液反復使用被污染或被強光照射時間過長。

　　(3)板要平整，尤其是在洗板機洗板的過程中,往往是3排一起洗，如果板不平,就很可能造成洗液有殘留，從而導致非特異性結合不能清除干凈，對實驗結果造成干擾。

　　(4)洗液溫度 實驗表明:洗液溫度也會影響洗板的干凈程度，尤其是冬天溫度過低時容易出現(xiàn)“花板"問題，因此，需保持在室溫在20-30℃。

　　洗液未注滿孔，孔壁洗滌不干凈也易造成假陽性現(xiàn)象。

　　(5)洗液要新鮮配置，洗液要臨用前新鮮配置，放置時間過長易產(chǎn)生絮狀物或渾濁，造成賭孔導致假陽性。

　　洗板次數(shù)不夠或洗滌間隔時間過短也會造成由于洗板不凈而造成假陽性，孵育時間過長也會造成假陽性;由于樣本較多，加樣后未及時放入孵育箱，反應板在室溫呆的時間過長，既間接增加了孵育時間，導致孵育時間過長。

　　4、儀器因素

　　(1)酶標儀是垂直對反應孔比色，反應孔底部污染時，出現(xiàn)反應孔吸光度值偏高。

　　(2)洗板拖尾現(xiàn)象，洗板機在洗板過程中，出水針出水不暢，滴滴答答不間斷出現(xiàn)水滴，造成板上水過多，拍板不干凈。

　　5、方法學因素

　　(1)廠家試劑盒，BUNSEN本生試劑盒 由于不同廠家的診斷試劑所包被的抗原配比以及抗原純度不盡一致，造成靈敏度和特異性不同，因此也造成了假陽性的產(chǎn)生。三代免疫試劑盒只檢測抗體，被某些身體不明抗原干擾，導致的假陽性。

　　(2)實驗灰區(qū)，在陽性與陰性之間有一條明顯的分界線，作為陽性判定值(cutoff)來判定結果，一般把檢測值S/COV值在0.6-1范圍內(nèi)時作為灰區(qū)帶，因此當1

　　(3)“鉤狀效應"的產(chǎn)生，需對標本進行稀釋重復檢測。

　　(4)酶標儀的波長選擇，建議酶標儀比色時選擇雙波長，即敏感波長(主波長)和非敏感干擾波長(次波長)，zui后從儀器上得到的讀數(shù)為敏感波長與非敏感干擾波長之差，排除(板孔的劃痕、污跡)干擾。

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